Efectos a largo plazo de la exposición temprana a probióticos en perros atópicos

Diseño del estudio

En este modelo controlado con perros de raza Beagle, perras gestantes y sus cachorros recibieron LGG durante los seis primeros meses de vida. El grupo de control no recibió probióticos.

Todos los cachorros fueron sensibilizados a una edad temprana a un ácaro del polvo doméstico (Dermatophagoides farinae) y posteriormente también a polen de gramíneas y de ambrosía.

Tres años después de interrumpir la administración de probióticos, se realizó un estudio de seguimiento. Los perros fueron sometidos a una nueva exposición a los alérgenos y se evaluaron tanto signos clínicos como parámetros inmunológicos. 

Hallazgos clave

• Puntuaciones clínicas (CADESI) significativamente más bajas en el grupo probiótico tras la exposición al alérgeno.
• No se observaron diferencias en los niveles de IgE alérgeno-específica entre los grupos.
• Menor producción de IL-10 en el grupo probiótico, con valores más cercanos a los observados en perros control sanos.
• No se observaron diferencias significativas en TGF-β1 entre los grupos.

Interpretación

Aunque la exposición temprana a probióticos no evitó la sensibilización a alérgenos (los niveles de IgE siguieron siendo comparables), dio lugar a una reducción sostenida de la gravedad clínica, incluso tres años después de la interrupción.

Los resultados sugieren que la modulación microbiana temprana puede tener un impacto duradero en la regulación inmunitaria en perros genéticamente predispuestos a la dermatitis atópica.

Conclusión

La administración temprana de LGG en un modelo de alto riesgo de dermatitis atópica produjo beneficios clínicos a largo plazo. Se necesitan más estudios en perros con dermatitis atópica espontánea para confirmar la relevancia clínica en la práctica diaria.

Referencias

1. Marsella, R., Santoro, D., & Ahrens, K. (2012). Early exposure to probiotics in a canine model of atopic dermatitis has long-term clinical and immunological effects. Veterinary Immunology and Immunopathology, 146(2), 185-189. https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2012.02.013