Afin d’évaluer objectivement la précision diagnostique, 12 sérums artificiels
codés et aveuglés, présentant des profils IgE prédéfinis, ont été créés à l’aide de
trois anticorps monoclonaux IgE canins (Phl p 5, Der f 2, Pla a 3/nsLTP). Deux
contrôles négatifs ont été inclus.
Six panels d’allergie couramment utilisés aux États-Unis ont été évalués.
Principaux résultats
- Le PAX a identifié correctement 100 % des échantillons (12/12).
- Tous les tests à base d'extraits ont montré des performances incohérentes
- Plusieurs panels ont présenté des taux élevés de faux positifs et/ou de
faux négatifs. - La reproductibilité variait considérablement entre les laboratoires.
Aperçu des performances
| Test | Identification correcte | Reproductibilité |
| PAX | 100% | Élevée (CV 15-35%) |
| IDEXX | 33% | Faible à modéré |
| HESKA | 42% | Modéré |
| VARL | 0%* | Non évaluable |
| NELCO | 8% | Non évaluable |
| Pet Preferred | 42% | Variable |
*À l’exception des contrôles négatifs
Conclusion principale
Les tests moléculaires basés sur des composants ont démontré une précision
diagnostique et une reproductibilité supérieures par rapport aux tests IgE
basés sur des extraits.
Les panels basés sur des extraits ont montré :
-
Une détection limitée des allergènes moléculaires pertinents
-
Des taux élevés de faux positifs et de faux négatifs
-
Une reproductibilité incohérente
Implication clinique
Le choix du test influence directement :
-
La sélection des allergènes pour l'immunothérapie
-
La fiabilité diagnostique
-
Les décisions thérapeutiques.
Le choix d’un test précis et reproductible est essentiel pour une gestion fiable
des allergies.
Références
-
Olivry, T. ; Mas-Fontao, A. ; Aumayr, M. ; Ivanovova, N.P. ; Mitterer, G. ; et Harwanegg, C. Validation of a Multiplex Molecular Macroarray for the Determination of Allergen-Specific IgE Sensitizations in Dogs. Vet. Sci. 2024, 11, 482. https://doi.org/10.3390/vetsci11100482
