Om de diagnostische nauwkeurigheid objectief te evalueren, werden 12
geanonimiseerde kunstmatige sera met vooraf gedefinieerde IgE-profielen
ontwikkeld met behulp van drie canine monoklonale IgE-antilichamen (Phl p
5, Der f 2, Pla a 3/nsLTP). Twee negatieve controles werden inbegrepen.
Zes veelgebruikte Amerikaanse allergiepanels werden onderzocht.
Belangrijkste bevindingen
- PAX identificeerde 100% van de monsters correct (12/12).
- Alle extract-gebaseerde testen vertoonden inconsistente uitkomsten.
- Meerdere panels lieten hoge percentages fout-positieve en/of fout-
negatieve resultaten zien. - De reproduceerbaarheid varieerde aanzienlijk tussen laboratoria.
Prestatie-overzicht
| Test | Correcte identificatie | Reproduceerbaarheid |
| PAX | 100% | Hoog (CV 15-35%) |
| IDEXX | 33% | Laag–matig |
| HESKA | 42% | Matig |
| VARL | 0%* | Niet beoordeelbaar |
| NELCO | 8% | Niet beoordeelbaar |
| Pet Preferred | 42% | Variabel |
*Behalve negatieve controles
Conclusie
Component-gebaseerde moleculaire testen tonen een superieure diagnostische
nauwkeurigheid en reproduceerbaarheid ten opzichte van extract-gebaseerde
IgE-assays.
Extract-gebaseerde panels vertoonden:
-
Beperkte detectie van relevante moleculaire allergenen
-
Hoge percentages vals-positieve en vals-negatieve resultaten
-
Inconsistente reproduceerbaarheid
Klinische implicatie
De keuze van de test heeft directe invloed op:
-
De selectie van allergenen voor immunotherapie
-
De diagnostische zekerheid
-
Therapeutische besluitvorming
Het kiezen van een nauwkeurige en reproduceerbare test is essentieel voor
betrouwbaar allergiemanagement.
References
Olivry T, Mas-Fontao A, Spencer M. "Comparative accuracy of 6 common allergy panels." dvm360, March 31, 2026.
