Une exposition précoce aux probiotiques a des effets à long terme chez les chiens atopiques

Conception de l'étude

Dans ce modèle contrôlé chez le Beagle, des chiennes gestantes et leurs chiots ont reçu du LGG pendant les six premiers mois de vie. Le groupe témoin n’a pas reçu de probiotiques.

Tous les chiots ont été sensibilisés dès le plus jeune âge aux acariens de la poussière de maison (Dermatophagoides farinae), puis ultérieurement aux pollens de graminées et à l’ambroisie.

Trois ans après l’arrêt de l’administration des probiotiques, un suivi a été réalisé. Les chiens ont été de nouveau exposés aux allergènes et les signes cliniques ainsi que les paramètres immunologiques ont été évalués. 

Principaux résultats

• Scores cliniques (CADESI) significativement plus faibles dans le groupe ayant reçu des probiotique après provocation allergénique.
• Aucune différencedes taux d'IgE spécifiques d'allergènes entre les groupes
• Production d'IL-10 plus faible dans le groupe probiotiques, avec des valeurs plus proches de celles observées chez les chiens sains
• Aucune différence significative concernant le TGF-β1
  
  

Interprétation

Bien que l’exposition précoce aux probiotiques n’ait pas empêché la sensibilisation allergénique (les niveaux d’IgE restant comparables), elle a entraîné une réduction durable de la sévérité clinique, même trois ans après l’arrêt du traitement.

Ces résultats suggèrent qu’une modulation microbienne précoce pourrait avoir un effet prolongé sur la régulation immunitaire chez les chiens génétiquement prédisposés à la dermatite atopique.

Conclusion

L’administration précoce de LGG dans un modèle à haut risque de dermatite atopique a montré des bénéfices cliniques à long terme. Des études supplémentaires chez des chiens atteints de dermatite atopique spontanée sont nécessaires afin de confirmer la pertinence clinique en pratique courante.

Référence d'article

1. Marsella, R., Santoro, D., & Ahrens, K. (2012). Early exposure to probiotics in a canine model of atopic dermatitis has long-term clinical and immunological effects. Veterinary Immunology and Immunopathology, 146(2), 185-189. https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2012.02.013